Bonjour à tous,
je prends le temps de vous raconter mon expérience du minoxidil, ca il me semble avoir surtout noté un effet secondaire non mentionné dans ces posts ( La perte cognitive – je n’ai pas tout lu j’avoue).
J’ai commencé le Minox sous conseil de ma dermato, il y a 2 ans, 5% Mylan. 3 fois par semaine.
Résultat sur chevelure : après avoir perdu plus de cheveux au début, la chute a presque cessée et surtout, la texture impeccable. J’étais ravie…
Pour moi, aucun effets secondaires.
En parallèle, depuis 18 mois, j’ai commencé à avoir mal partout et à être très fatiguée. Comme je suis sportive, j’ai d’abord pris cela pour de l’excès, le vieillissement du corps, etc… Ces 6 derniers mois, il ne se passait pas une semaine sans que j’ai mal aux muscles, aux articulations, et surtout, j’étais si fatiguée, à devoir dormir l’après midi, très pratique au boulot.
Le plus frappant pour moi a été de constater mes pertes de faculté cognitives, c’est à dire que je n’arrivais plus à réfléchir, à compter de tête par example, à me concentrer sur un problème simple, à écouter des gens parler. Parler devenait même fatiguant! L’impact devenait de plus en plus grand au boulot, et commençait à se voir. Mais encore une fois, je me disais.. Je vieillis..
Mon visage avait changé, très cerné, comme triste.
Cet été, nous avons donc décidé avec mon médecin de chercher en profondeur, j’ai fait plein d’exams (maladie de Lyme?), IRM cerveau, Test mémoire dans un centre de gériatrie, etc..
Résultat : RIEN.
Je sombrais dans la dépression de ne pas pouvoir avoir une vie normale, surtout sociale.
Et puis, un jour, je fais tilt, en me demandant mais bon sang, qu’est-ce qui a changé dans ma vie depuis 2 ans?!!
La seule chose était la prise du minox, mais pour moi, ça n’était pas un médicament, je n’en parlais même pas d’ailleurs quand on me demandait si je prenais des médocs, je disais non.
Pas du tout, par cachoterie, Ca ne me venait pas à l’esprit.
Alors, je commence à en parler autour de moi, aux copains homme qui en prennent depuis longtemps : zéro impact pour eux…
Et je leur demande de faire le tour et de poser la question aux personnes qu’ils connaissent qui en prendrait.
Je n’ai pas pensé une seule seconde à taper sur internet!
Le 15 Décembre, un ami, me donne le lien de ce site.
Je suis restée stupéfaite de lire vos posts.
J’ai arrêté NET.
Bientôt un mois sans minoxidil et, incroyable, je revis!
C’est surtout mes capacités cognitives et intellectuelles qui sont revenus, plus de brouillard dans le cerveau. Plus d’envie de dormir la journée. Et je n’ai pas encore re-eu de douleurs musculaires. Je n’en reviens pas moi même, à vrai dire.
Je vais voir comment ça se passe dans les trois mois à venir, est-ce un effet placebo inversé?
Et je reviendrai vous faire part du résultat.
Si dans trois mois, cette amélioration persiste, je déposerai une requête avec tous les détails à l’Agence Française du médicament.
Sachez aussi, que j’en ai parlé à mon pharmacien, et il m’a dit « mais ça ne m’étonne pas, le 5% avait été interdit aux femmes, et puis un jour ils ont donné l’autorisation mais j’ignore pourquoi. Le minoxidil c’est le dernier recours »
Voilà, sachez aussi, que par contre, mes cheveux sont redevenus depuis la semaine dernière…tristounets et que je les perds de nouveau.
Va alors se poser la question, qu’on se pose tous : comment on va faire pour ne pas devenir à moitié chauve. Et je pense surtout aux femmes comme moi (j’ai 45 ans).
Je n’ai pas encore la réponse, mais je chercherai.
Mes cheveux sont très importants – comme pour vous tous, mais pas au prix de ne pas pouvoir vivre normalement.
Merci en tous cas Arnaud pour ce site.
Histoire à suivre.
Cordialement.